"Un equipo de cirujanos
plásticos del Hospital Sant Joan de Déu ha usado por primera vez en
España una copia en 3D para reconstruir la oreja de un adolescente de 17
años que nació con este órgano subdesarrollado a causa de una
malformación congénita, la microtia, que afecta a uno de cada 10.000
niños.
En los casos leves de
microtia la oreja externa es más pequeña de lo normal y en los más
graves, los niños nacen sin oreja y sufren otros problemas de desarrollo
y síndromes. En ambos casos, la oreja media y el conducto auditivo
están deformados pero el oído interno funciona correctamente.
Sin
embargo, pueden perder audición.
Por eso los profesionales se centran en evitar que la pérdida de
audición interfiera en el desarrollo y el aprendizaje de los niños. En
muchos casos, colocan un vibrador externo para que el nervio auditivo,
que está sano, siga funcionando.
No obstante, esta malformación no sólo puede provocar sordera sino
también un problema estético que afecta psicológicamente al pequeño por
los comentarios que puede hacer el entorno. A algunos niños les afecta
tanto que optan por reconstruirse la oreja, una intervención que se
realiza a los 10 años, cuando este órgano ya ha madurado y no crecerá
más.
Para culminar la
reconstrucción son necesarias dos intervenciones quirúrgicas. En la
primera, los cirujanos extraen cuatro cartílagos de las costillas del
paciente para construir el esqueleto de la nueva oreja. Hasta ahora se
hacía con una copia plana, pero en esta ocasión han usado una copia en
3D realizada a partir de una tomografía computarizada (TAC) del joven,
lo que les ha permitido ganar precisión para copiar los relieves y
pliegues del órgano sano.
Posteriormente, este esqueleto cartilaginoso se implanta bajo la piel,
que con el tiempo se va adaptando a los pliegues y relieves. Un año
después, el paciente debe pasar de nuevo por el quirófano para que los
cirujanos le desenganchen la oreja del cráneo." (20Minutos, 17/12/2014)
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